심장병클리닉
- 대동맥 클리닉
- 정맥류 클리닉
- 말초혈관 클리닉
- 비후성 심근병증 클리닉
- 심부전 클리닉
- 폐동맥고혈압 클리닉
- 희귀질환, 유전자 클리닉
- CRT클리닉
- GUCH·ACHD 클리닉
- LVAD 클리닉
- 구조적 심장질환 클리닉
희귀질환 유전자 클리닉에서는
심근병증 및 리소좀의 대사와 관련된 유전자변이에 의한 유전성 대사질환을 앓고 있는 환자와 가족들을 대상으로 유전질환에 대한 병력 조사, 유전자 상담, 유전자 검사 등을 통하여 빠른 진단과 치료를 통해 조기 심부전, 뇌졸중, 심장질환 등의 장기적인 건강 문제를 예방하고자 합니다.
희귀질환,유전자클리닉 운영 프로그램
- 유전질환 관련 정보 제공 (질환의 증상, 경과 과정)
- 질병의 조기 진단 및 치료
- 유전자 검사 진행 (질병에 대한 조기 진단과 의심이 되는 돌연변이에 대해 진단)
- 환자의 장기적인 일상생활 관리
희귀질환 유전자 진단지원 사업
국립 보건 연구원에서 2012년 하반기부터 [희귀질환 유전자 진단지원 시범사업]을 시행하여 2014년 이후 28개 질환의 유전자 진단법 개발이 완료되어 47개의 진단의뢰 기관을 통해 진단 지원 서비스를 실시하고 있습니다. 본원은 희귀질환 유전자 진단지원사업 진단의뢰기관으로 지정되어 활발한 검사를 진행하고 있습니다.
- 신의료기술 도입에 따라 일부 유전자 검사가 급여로 전환되어 기존 진단지원 사업에서 지원하던 28개 질환 중 급여 전환 유전자에 대한 진단지원 중지
- 급여 대상 유전자 검사 선시행 후 그 결과가 음성으로 확인된 경우에 한해 진단지원사업 의뢰 가능
주요 검사 질병
유전성 확장 심근병증, 유전성 비대 심근병증, 파브리병, 마르판 증후군, 긴QT증후군 등
관련검사
문진, 가족력확인, 혈액검사, 심장초음파, 심장자기공명영상, 유전자 혈액 진단검사
의료 급여 유전자 검사 항목
유전성 확장성 심근병증, 유전성 비대 심근병증, 흉부대동맥류/대동맥박리
외래 진료 일정
- 문의안내
- 희귀질환, 유전자클리닉 : 032-3401-687/685
